搜索
查看: 349|回复: 9

复发CAR-T方案选择

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

1015

帖子

4345

家园豆

最后登录
2025-12-30
发表于 前天 21:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
81岁,弥漫大B,累及骨髓,tp53突变,双表达,Ki67 90%。用Pola-R-miniCHP方案,缓解了两年不到一点,复发了。
发病时CD20+++,CD19++(少一个+)。
想请教下雨丝老师,如果有医院给用CAR-T,是先上单靶点/双靶点,耐药再换靶或者三靶克服好;还是直接三靶点搏一次性深度缓解好呢?
@橙色雨丝

参加活动:0

组织活动:0

395

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-12-30

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 昨天 08:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
目前并没有明确证据三靶点或者双靶点的CAR-T缓解率显著高于单靶点,批准上市的CAR-T还都是单靶点。到目前为止所有CAR-T的临床试验都是单臂二期试验,针对的是不同的患者群体,没法客观的进行比较。最近FDA负责生物药审批的委员会主任提出将来CAR-T上市前必须做三期临床试验,而且对照组不能只是化疗或者移植,而是标准治疗,由于现在CAR-T也进入了指南,因此也属于标准治疗,将来CAR-T与CAR-T之间也要通过头对头临床试验一较高下了,到那个时候我们才能知道究竟谁是王者。
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

916

帖子

3360

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
上海市第一人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 05:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
81岁了,还准备做cart呀
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

1936

帖子

3408

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2025-12-31
发表于 昨天 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

1493

帖子

8382

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
湖南省湘雅医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

246

帖子

2635

家园豆

最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
80多了,还能做cart么
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

1015

帖子

4345

家园豆

最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 08:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
散仙 发表于 2025-12-30 05:15
81岁了,还准备做cart呀

想看看医生评估,洪帮主说83也有做的,商卡看到过86的案例。
医生不给做就算了,如果给做,还是希望试一把的。现在好像很少看到CAR-T治疗死亡的案例。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

1015

帖子

4345

家园豆

最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 08:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
亚克 发表于 2025-12-30 07:59
80多了,还能做cart么

可能能做,医生会评估的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

141

帖子

1212

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

1015

帖子

4345

家园豆

最后登录
2025-12-30
发表于 昨天 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
橙色雨丝 发表于 2025-12-30 08:35
目前并没有明确证据三靶点或者双靶点的CAR-T缓解率显著高于单靶点,批准上市的CAR-T还都是单靶点。到目前为止所有CAR-T的临床试验都是单臂二期试验,针对的是不同的患者群体,没法客观的进行比较。最近FDA负责生物药审批的委员会主任提出将来CAR-T上市前必须做三期临床试验,而且对照组不能只是化疗或者移植,而是标准治疗,由于现在CAR-T也进入了指南,因此也属于标准治疗,将来CAR-T与CAR-T之间也要通过头对头临床试验一较高下了,到那个时候我们才能知道究竟谁是王者。

雨丝老师所以现在单中心/联合发表的一些双靶点口头报告或者优卡迪这种制备公司的百人小规模数据置信度都不高是吗?
那如果明确cd19表达比例不高,或者tp53突变这种脱靶概率高的情况,增加靶点在理论上是不是可以增加缓解概率?
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号