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双表达弥漫大b西达本胺如何服用

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发表于 2025-9-2 09:29:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
化疗后结疗刚进入维持阶段,西达本胺还是像化疗时一样吃一次吃4粒,每周吃两次,吃两周停一周吗?还是连续吃,每周都吃两次不停啦?有知道的病友吗?

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 楼主| 发表于 2025-9-20 18:59:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
叮铃铃 发表于 2025-09-20 18:15
谢谢,我妈妈用的是POLARCHOP,考虑年龄问题,担心CR-CHOP不能耐受,不过我在想如果治理结束,是否以后单药C来维持?

西达本胺会比pola副作用大吗?我们医生还担心pola我爸爸不耐受所以用的西达本胺
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发表于 2025-9-2 09:50:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
问下主治医生看看是否针对患者有特殊调整,一般还是遵照治疗期间的用法来维持
盼佳期,执手两三语...
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发表于 2025-9-2 10:46:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
我原来吃的一周二次一次三片。主要看你主治医生每个人的方案不一样
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 楼主| 发表于 2025-9-2 11:55:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
晴天-淋巴瘤之家 发表于 2025-09-02 09:50
问下主治医生看看是否针对患者有特殊调整,一般还是遵照治疗期间的用法来维持

好滴,感谢回复
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 楼主| 发表于 2025-9-2 11:56:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
美好的明天123 发表于 2025-09-02 10:46
我原来吃的一周二次一次三片。主要看你主治医生每个人的方案不一样

我们化疗时候吃这药降很多血小板,现在单药维持感觉好一些了
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发表于 2025-9-19 13:50:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南玉溪
明天会更好35 发表于 2025-09-02 11:56
我们化疗时候吃这药降很多血小板,现在单药维持感觉好一些了

请问你是吃什么单药?
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 楼主| 发表于 2025-9-19 15:37:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Vivian456 发表于 2025-09-19 13:50
请问你是吃什么单药?

吃西达本胺
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发表于 2025-9-20 17:46:19 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

你好,请问你们治疗的时候是用的什么方案?CR-CHOP,还是R-CHOP?谢谢
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 楼主| 发表于 2025-9-20 17:56:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
叮铃铃 发表于 2025-09-20 17:46
你好,请问你们治疗的时候是用的什么方案?CR-CHOP,还是R-CHOP?谢谢

cr-chop
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发表于 2025-9-20 18:15:37 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

谢谢,我妈妈用的是POLARCHOP,考虑年龄问题,担心CR-CHOP不能耐受,不过我在想如果治理结束,是否以后单药C来维持?
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发表于 2025-9-20 19:06:39 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
明天会更好35 发表于 2025-9-20 18:59
西达本胺会比pola副作用大吗?我们医生还担心pola我爸爸不耐受所以用的西达本胺 ...

啊?貌似我们医生说的相反。我自己查的一些资料是 CR-CHOP可能得不耐受情况大于R-CHOP,pola和R-CHOP差不多。如果从药的种类来说,可能有一定道理?CR-CHOP是6药,另外两个是5药(pola方案是加pola去O)
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 楼主| 发表于 2025-9-20 20:33:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
叮铃铃 发表于 2025-09-20 19:06
啊?貌似我们医生说的相反。我自己查的一些资料是 CR-CHOP可能得不耐受情况大于R-CHOP,pola和R-CHOP差不多。如果从药的种类来说,可能有一定道理?CR-CHOP是6药,另外两个是5药(pola方案是加pola去O)

可能我们情况不一样吧,我爸爸有肺结核 ,所以不太敢用对肺影响大的药
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发表于 2025-9-20 20:38:42 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
嗯,方案都是因人而异的,好多东西需要考虑,都是综合权衡的
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 楼主| 发表于 2025-9-20 20:41:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
叮铃铃 发表于 2025-09-20 20:38
嗯,方案都是因人而异的,好多东西需要考虑,都是综合权衡的

是的,你们移植了吗
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发表于 2025-9-20 20:58:35 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

我们才第1次化疗,后面还有5次。医生也没谈移植的事情,这个可能要看后续的情况。不过我妈70了,是不是能接受也不知道。我现在想的是,如果可以CR后,能不能用口服靶向药长期压制防止复发的可能性,只要能耐受副作用,并压制复发,长期服药我觉得也是一种可以考虑的方案
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 楼主| 发表于 2025-9-20 22:16:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
叮铃铃 发表于 2025-09-20 20:58
我们才第1次化疗,后面还有5次。医生也没谈移植的事情,这个可能要看后续的情况。不过我妈70了,是不是能接受也不知道。我现在想的是,如果可以CR后,能不能用口服靶向药长期压制防止复发的可能性,只要能耐受副作用,并压制复发,长期服药我觉得也是一种可以考虑的方案

我们是再吃半年西达本胺,也没有让我们一直长期吃
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发表于 2025-9-20 22:43:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
明天会更好35 发表于 2025-09-20 22:16
我们是再吃半年西达本胺,也没有让我们一直长期吃

嗯,长期吃药是我的一个假设,这个不知道有没有这个可能?因为本质上讲双表达相比普通大B就是两个蛋白表达过胜,如果抑制住这两个表达,是不是就能让治愈率往普通大B靠齐呢?比如西达好像就有抑制这个的效果,而且BCL2的抑制剂也是有的,如果用上这些药帮助抑制这些表达,是不是也是一种方案?
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 楼主| 发表于 2025-9-21 09:48:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
叮铃铃 发表于 2025-09-20 22:43
嗯,长期吃药是我的一个假设,这个不知道有没有这个可能?因为本质上讲双表达相比普通大B就是两个蛋白表达过胜,如果抑制住这两个表达,是不是就能让治愈率往普通大B靠齐呢?比如西达好像就有抑制这个的效果,而且BCL2的抑制剂也是有的,如果用上这些药帮助抑制这些表达,是不是也是一种方案?

后面你们结疗了怎么维持麻烦也告诉下我哦,我也很担心复发
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发表于 2025-9-21 10:02:30 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
好的,现在我也是想想,好多东西是否可行也不知道,还需要咨询验证。我现在的考虑有两个方向,一个就是上面说的用一些药物抑制一些风险因数让治愈率靠近普通大B,还一个就是在身体状况比较好的时候采集高质量T细胞冷藏,以备不时之需。
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